终于！新加坡这边放开了部分**新冠疫苗的接种要求。

今后在新加坡的私人诊所可以自费接种**国药集团研发的新冠疫苗，科兴疫苗通过世界卫生组织批准后也能在新加坡接种。

千呼万唤终于等来了可以接种的消息！只不过这些疫苗都不在新加坡的免费疫苗清单里，不仅费用自理，风险也需要自己承担，这引发了全网热议。

**国药疫苗被批准紧急接种

可在新加坡的私人诊所自费接种

新加坡总理李显龙就应对疫情展开了全国第七次讲话，宣布学生、孕妇和老人的疫苗申请的*新状况后，也公布了**疫苗在新加坡的*新进展。

为了达成在今年8月国庆节前，全国人们至少打上一针疫苗的接种目标，提高整体覆盖率，新加坡卫生部将允许私人医疗业者通过特别采用程序（Special Access Route，简称SAR）管道，引进世界卫生组织紧急使用清单（Emergency Use Listing）上获批准的冠病疫苗。

已获得世卫组织认证的五款疫苗分别是：

• 美国辉瑞制药有限公司和德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗
• 英国阿斯利康（Astra Zeneca）制药公司和牛津大学联合研发的两个版本阿斯利康疫苗
• 美国强生（Johnson & Johnson）公司旗下杨森制药公司研发的新冠疫苗
• 美国莫德纳公司研发的新冠疫苗
• **国药集团（Sinopharm）研发的新冠疫苗

可以看到，新加坡除了可以打新加坡卫生科学局所批准的两款外，强生、阿斯利康和**国药集团的疫苗也能打了。

新加坡部长宣布

一旦通过世卫批准科兴也可自费接种

不仅**国药集团被涵盖其中，已经运抵等待核查的科兴（Sinovac）疫苗也再次被点名。

在直播讲话过程中，刚刚走马上任不久的新加坡卫生部长王乙康表示，一旦科兴疫苗获世界卫生组织批准，新加坡的私人医疗业者也可申请使用已运抵新加坡的20万剂科兴疫苗。

也就是说**科兴疫苗也不会被列入免费接种的清单中，而是作为私人诊所的自费疫苗被接种。

**疫苗终于有了新进展，不过方向却不是人们所期盼的那样~

接种紧急疫苗清单的疫苗

不享津贴、不在政府援助计划内

另外，除了接种**疫苗需要自己承担费用之外，当局也规定这些被世卫批准的紧急接种清单上的疫苗也不在政府疫苗致伤经济援助的计划中。

王乙康部长强调，在特别采用程序下引进的疫苗，不会获得新加坡政府的津贴，自费打了以上疫苗的人也不会涵盖在政府疫苗致伤经济援助的计划中。

也就是说打了以上疫苗不管出现怎样的副作用或其他风险，接种人员都不能向政府索赔。

新加坡卫生部特别推出疫苗致伤经济援助计划：

请输入

• 为在本地接种疫苗后出现严重副作用，在重症护理或加护病房住院康复后的人，提供*高达$1万的一次性资助；
• 为患上**性严重残疾或甚至是死亡者提供一次性高达$22.5万（约112.5万人民币）的款项。

主要群体为本地居民

接种需签署同意书

接种的主要群体是新加坡居民，疫苗价格方面这个政府不会规定，由私人医疗业者决定。

卫生部提醒，如果使用的是未获新加坡卫生科学局批准的冠病疫苗，医生必须要和接种者说明疫苗的风险和好处，尊重知情权，达成意见同意后，接种者还必须签署同意书。

为何**疫苗呼声高

和其他疫苗究竟有何区别

等了这么久，却是这样的一个结果，不少人都有些失落。那究竟为啥接种**疫苗的呼声如此之高，**疫苗和其他疫苗又究竟有啥区别呢~

在安全性上，**生物和**科兴生物公司研发的新冠疫苗为灭活疫苗。

灭活疫苗是*传统的经典技术路线：即在体外培养新冠病毒，然后将其灭活，使之没有毒性，但这些病毒的“尸体”仍能刺激人体产生抗体。

其次，灭活疫苗优点是安全性比较高，每年有数百万法国人接种的流感疫苗就是灭活疫苗。缺点是接种剂量大、免疫期短、免疫途径单一等，而它*可怕的缺点是有时会造成抗体依赖增强效应（ADE），使病毒感染加重，这是一种会导致疫苗研发失败的严重不良反应。

而美国辉瑞公司（Pfizer）和德国生物新技术公司（BioNtech）共同研发的 mRNA 疫苗。mRNA疫苗是将编码S蛋白的基因，注入人体利用人体细胞在人体内合成S蛋白，刺激人体产生抗体。

优点是研制时不需要合成蛋白质或病毒，流程简单，它不仅可以产生IgG和IgM抗体，还会产生细胞免疫应答，因此辉瑞和Moderna公司疫苗有效性都超过90%。

不过mRNA疫苗也存在一大缺陷，那就是非常不稳定，因此对疫苗存储条件要求极高，甚至长期看有无副作用还未可知。

综合来看，**疫苗被认为更适合华人体质，所以呼声更高。